Defi5 เสียงภาษาไทยเครื่องกระตุกหัวใจด้วยไฟฟ้าแบบอัตโนมัติ (AED)ชนิดไบเฟสิก (Biphasic)ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีสภาวะหัวใจวิกฤคพร้อมมีระบบแนะนำการทำงานเป็นเสียงพูดและคำสั่งเป็นภาษาไทยDefi5 เสียงภาษาไทยเครื่องกระตุกหัวใจด้วยไฟฟ้าแบบอัตโนมัติ (AED)ชนิดไบเฟสิก (Biphasic)ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีสภาวะหัวใจวิกฤคพร้อมมีระบบแนะนำการทำงานเป็นเสียงพูดและคำสั่งเป็นภาษาไทย
คุณลักษณะทั่วไป
1.เป็นเครื่องกระตุกหัวใจด้วยไฟฟ้าอัตโนมัติ (AED: AutoIrulel External LDelibrillation)
2.สามารถใช้ช็อกไฟฟ้าได้กับผู้ป่วยทั้งเด็กและผู้ใหญ่
3.ขนาดเล็กกะทัดรัดเคลื่อนย้ายได้สะดวกรวดเร็ว
คุณลักษณะทางเทกนิก
1.รูปคลื่นเป็นแบบไบเฟสิกพลังงานสูงสุดไม่น้อยกว่า 200 จูลส์และมีความถูกต้อง (Accuracy) 15% และสามารถปรับพลังงานชดเชยตามความต้านทานของผนังหน้าอก (Transthoracic Impedance) โดยรองรับความต้านทานของผู้ป่วยระหว่าง 25-175 โอห์มหรือกว้างกว่า
2.มีระบบวิเคราะห์คลื่นหัวใจที่ผิดปกติได้ไม่น้อยกว่า VF และ VT โดยใช้ระยะเวลาในการวิเคราะห์ไม่เกิน 10 วินาทีหรือน้อย กว่า
3.กระบวนการทำงานในการปฏิบัติการเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยตามแนวทาง ERC หรือ AHA ข้อมูลการทำงานและพลังงาน
4.มีระบบปล่อยพลังงานไฟฟ้าออกเองมีรายละเอียดดังนี้
-ตรวจพบคลื่น ฟฟ้าหัวใจที่ไม่ต้องทำการกระตุกหัวใจ
-ผู้ใช้ไม่กดสวิตช์ปล่อยพลังงานที่ประจุไว้พร้อมแล้วภายในเวลาที่กำหนด
-ตรวจพบว่าแผ่นขั้วไฟฟ้า (Pads) มีปัญหา
-ตรวจพบว่าระดับแรงดันไฟฟ้าในแบตเตอรี่ไม่เพียงพอ
-เมื่อมีการปีศการทำงานของเครื่อง
5.มีระบบตรวจสอบตัวเอง (Self test) เพื่อตรวจสอบสภาวะความพร้อมใช้งานของเครื่อง
6.ใช้เวลาสำหรับการชาร์ประจุ (Charging Tinme) ที่พลังงานส ูงสุดไม่เกิน 10 วินาที
7.แบตเตอรี่สามารถรองรับการกระตุกหัวใจที่พลังงานสูงสุดได้ไม่น้อยกว่า 100 ครั้งหรือมากกว่า
8.มีเมนูการใช้งานและเสียงให้คำแนะนำการใช้เครื่องขั้นตอนการใช้งานขณะช่วยเหลือผู้ป่วยให้เลือกใช้เป็นภาษาไทยและภาษาอังกฤษและมีรูปหรือสัญลักษณ์แสดงบนจอ
9.ผลิตภัณฑ์มีมาตรฐานไม่น้อยกว่าดังต่อไปนี้
-มาตรฐานเครื่องกระตุกหัวใจ IEC / EN60601-24
-มาตรฐานความปลอดภัยทางไฟฟ้า IEC / FN60601-1 -มาตรฐาน Electro Magnetic Compliance) ILCLN (Ost01-1-2 4. 1. 4 มาตรฐาน IEC / EN 60601-1-6 -มาตรฐาน IEC / FN 506 () 1-1-8
10.เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้การผลิตจากโรงงานที่ได้มาตรฐาน ISO 13485 หากเป็นผลิตภัณฑ์จากต่างประเทศต้องได้มาตรฐาน UL หรือ CE หรือ TUV หรือ FDA และต้องได้รับการรับรองการนำเข้ามาจำหน่ายภายในประเทศโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
อุปกรณ์ประกอบ
1.มีกระเป๋าสำหรับใส่เครื่องจำนวน 1 ใบ
2.แผ่นขั้วไฟฟ้า (Pads) พร้อมสายจำนวน 1 ชุด
3.TECHNICAL / OPERATING MANUAL จำนวน 1 ชุด 4.คู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษจ้านวนอย่างละ 1 ชุด
5.AED Cabinet พร้อมแบตเตอรี่จำนวน 1 ชุด
|
เครื่องช่วยชีวิต/อุปกรณ์ช่วยชีวิต |
